FDA测试

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为了确保提供给美国人的食品是安全、干净以及新鲜的并且标识清晰，管理机构食品安全与食品安全与营养中心对食品、农产品、海产品等会采取FDA测试。该中心监管的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，是该中心的主要监控重点包装。涉及的产品范围，根据《美国公法107-188》必须在FDA注册的国外食品生产加工企业如下：1、酒和酒精饮料；2、婴幼儿食品；3、面包和蛋糕；4、饮料；5、糖果(含口香糖)；6、谷类和速食谷类；7、奶酪和奶酪产品

美国FDA已经完成了28种活性成分的FDA检测和测定，推迟了3种活性成分的测定。

美国食品和药物管理局(FDA)发布了FDA对消费者使用的抗菌剂(俗称洗手液)的最终测试规则。

作为最终规则的一部分，FDA发现28种活性成分属于二类(通常不被认为是安全有效的或导致标示错误)。认为这些成分的非专论状态对市场现有洗手液的影响小于3%

美国食品和药物管理局(FDA)发布了一项拟议的规则，该规则将成为FDA测试和实施非处方药(OTC)防晒霜的最终法案的一部分。它批准了两种“草”防晒成分和两种“非草”防晒成分，并要求提供其他16种有效成分的相关数据。

2019年2月21日，FDA发布了一项提议的规则，以更新美国市场上销售的非处方药(OTC)防晒产品的监管要求。

提议的规则包括非处方药防晒霜的几个终点，以确保容易识别市售产品的关键特征，包括：

1、活性成分的安全性

2、剂型

3、防晒指数和广谱要求

4、测试更改

5、记录保存义务

6、标签要求